Cytoxan 257

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Eventos Adversos de la FDA Resumen para CYTOXAN (ciclofosfamida) (192248 basa en informes presentados a la FDA entre 2004 y junio de 2015) Estas tablas y gráficos proporcionan datos sobre los efectos adversos y eventos atribuidos a CYTOXAN. Se basan en la FDA informes de eventos adversos recibidos a través del programa de Eventos Adversos de la FDA informes de sistema (FAERS). Informes de eventos adversos son enviadas por las compañías farmacéuticas (notificación obligatoria es requerida por los fabricantes, distribuidores, importadores o), los proveedores de cuidado de la salud, como médicos (notificación voluntaria), y por los propios pacientes (notificación voluntaria). Información voluntaria se lleva a cabo en el marco del programa de ZDP MedWatch, donde los profesionales de la salud y los consumidores que presenten informes a la FDA cuando se encuentran con un problema con un medicamento, dispositivo médico, biológico, u otro producto regulado por la FDA. Un evento adverso es cualquier experiencia indeseable o efecto secundario extremo asociado con el uso de un producto médico. Los eventos adversos incluyen: la muerte, evento que amenaza la vida, hospitalización, incapacidad o daño permanente, anomalía congénita o defecto de nacimiento, el uso de productos médicos que requieran una intervención quirúrgica u otro, u otra situación médica grave cree que es causada por la droga. Top 20 de los efectos adversos asociados con Cytoxan (reportado en los informes de la FDA MedWatch)